Rhinopront tabletki (12 szt.)

Zastosowanie

Rhinopront tabletki (Opakowanie: 12 szt.) to lek stosowany do objawowego leczenia ostrego lub alergicznego nieżytu nosa, któremu towarzyszy uczucie zatkania i brak możliwości swobodnego oddychania.

Efekt działania

Połączenie pseudoefedryny i triprolidyny zawarte w Rhinopront tabletki (Opakowanie: 12 szt.) działa bardzo skutecznie.

Pseudoefedryna sprzyja pozbyciu się obrzęku błon śluzowych nosa i zatok przynosowych.

Chlorowodorek triprolidynowy ma właściwości antyalergiczne. Zmniejsza objawy reakcji alergicznych błony śluzowej nosa, takie jak kichanie, katar czy zatkany nos.

Skład

60 mg chlorowodorku pseudoefedryny, 2,5 mg chlorowodorku triprolidynowego, pomocniczo: laktoza, stearynian magnezu, skrobia kukurydziana, powidon K30.

Środki ostrożności

Jeśli znana jest jakakolwiek alergia na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników produktu leczniczego, nie wolno go stosować. Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości na lek, należy wówczas natychmiast przerwać stosowanie.

Tego produktu leczniczego nie wolno stosować w przypadku:

• ciąży i karmienia piersią,
• u dzieci poniżej 12 roku życia i dorosłych powyżej 60 roku życia,
• arytmii serca,
• nadczynności tarczycy,
• przebytego udaru mózgu z historią krwotoku lub przyjmowania innych leków na ten sam stan, takich jak bromokryptyna, pergolid, lizuryd, cabergolina, ergotamina, dihydroergotamina lub inne substancje zmniejszające obrzęk błon śluzowych nosa: fenylpropanolamina, fenylefryna, epinefryna, itp. (połączenie tych leków z aktywnym składnikiem pseudoefedryną może zwiększyć ryzyko wystąpienia udaru krwotocznego),
• powiększenia prostaty i zaburzeń czynnościowych pęcherza moczowego,
• poważnej dysfunkcji wątroby lub nerek,
• wysokiego ciśnienia krwi,
• ciężkiej choroby wieńcowej,
• jednoczesnego leczenia pewnymi środkami poprawiającymi nastrój (np. inhibitorami monoaminooxidazy) lub furazolidonem i linezolidem, nawet jeśli leczenie to miało miejsce w ciągu ostatnich dwóch tygodni,
• zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego,
• pacjentów ze zwiększonym ryzykiem wydłużenia czasu QT (pewnych zmian rytmu serca, które można wykryć w EKG), takich jak pacjenci z klinicznie istotnymi chorobami serca, wrodzonym zespołem długiej QT lub zaburzeniami pracy soli we krwi.

Przedawkowanie może powodować m.in. następujące objawy: senność, zawroty głowy, zaburzone oddychanie, suchość skóry i błon śluzowych, gorączka, drgawki, zapaść sercowo-naczyniowa, niewyraźne widzenie i trudności z oddawaniem moczu oraz inne nasilone działania niepożądane w obrębie serca, układu krążeniowego i nerwowego. Możliwe są poważne konsekwencje, włączając w to przypadki śmiertelne. Szczególnie u dzieci może wystąpić stymulacja ośrodkowego układu nerwowego, która ma objawy podobne do atropiny (suchość w ustach, sztywne i rozszerzone źrenice, uczucie ciepła, hipertermia i objawy żołądkowo-jelitowe).

W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem! Pierwsze działania, które należy podjąć w przypadku wykrycia przedawkowania, to natychmiastowe opróżnienie żołądka przez wywołane wymioty oraz podanie węgla leczniczego w celu zmniejszenia wchłaniania składników aktywnych z przewodu pokarmowego. Lekarz zdecyduje o dalszym postępowaniu, które może okazać się niezbędne.

W przypadku chorób serca, podwyższonego poziomu cukru we krwi lub arytmii serca, zawsze należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku. Dotyczy to również starszych pacjentów.

Należy przerwać stosowanie w przypadku wystąpienia następujących objawów:

• wysokie ciśnienie krwi,
• szybkie bicie serca (tachykardia),
• palpitacje,
• zaburzenia rytmu serca (arytmie),
• mdłości,
• inne objawy neurologiczne (takie jak ból głowy).

Pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego skurczami lub zapaścią sercowo-naczyniową z jednoczesnym spadkiem ciśnienia krwi może być wywołane przez pseudoefedrynę. Skutki te występują częściej u dzieci, osób starszych lub w przypadku przedawkowania.

Lek należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów:

• ze zwężającym się wrzodem żołądka,
• ze zwężeniem na wylocie żołądka,
• z rozszerzeniem gruczołu krokowego (przerost gruczołu krokowego),
• ze zwężającą się szyjką pęcherza.

Ostrożność jest wymagana także u chorych na migrenę leczonych lekami wazokonstrykcyjnymi z grupy alkaloidów sporyszu.

Podobnie jak w przypadku innych substancji, które stymulują ośrodkowy układ nerwowy, zaobserwowano nadużycia z użyciem chlorowodorku pseudoefedryny. Regularne stosowanie może prowadzić do tolerancji, co zwiększa ryzyko przedawkowania. Wyższe niż zalecane dawki mogą prowadzić do poważnych skutków ubocznych. Nagłe przerwanie leczenia po nadużyciu może prowadzić do depresji.

Jeśli planowany jest zabieg operacyjny, zaleca się przerwanie leczenia tym preparatem 24 godziny przed znieczuleniem. W przeciwnym razie podczas zabiegu może dojść do ostrego nadciśnienia tętniczego, jeśli stosowane są anestetyki zawierające halogeny (wziewne środki znieczulające).

Leczenie pseudoefedryną może prowadzić do pozytywnego wyniku testu dopingowego. Leczenie tym preparatem powinno zostać przerwane co najmniej 48 godzin przed testami skórnymi, ponieważ może on osłabiać pozytywne reakcje na test skórny. Podczas leczenia tym preparatem nie należy pić alkoholu ani przyjmować środków uspokajających.

Nie należy stosować preparatu u dzieci poniżej 12 roku życia oraz u pacjentów powyżej 60 roku życia.

Tabletki nie mogą być przyjmowane w czasie ciąży i podczas karmienia piersią.

Lek osłabia szybkość reakcji, dlatego zdolność do aktywnego uczestniczenia w ruchu drogowym i obsługi maszyn będzie ograniczona.

Należy poinformować swojego lekarza o przyjmowaniu innych leków, nawet jeśli są to leki bez recepty.

Sposób użycia

Lek należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza.

O ile nie przepisano inaczej, zwyczajowa dawka wynosi: dla nastolatków od 12 roku życia i dorosłych do 60 roku życia: 1 tabletka 3 razy dziennie.

U pacjentów, którzy odczuwają męczące działanie preparatu po jego przyjęciu, jednorazowe podanie 1 tabletki wieczorem może być wystarczające dla niektórych objawów.

Tabletki najlepiej przyjmować po posiłku, popijając dużą ilością płynu.

Przyjmowanie preparatu nie powinno być kontynuowane po ustąpieniu objawów. Czas trwania leczenia ostrego nieżytu nosa wynosi około 3 do 5 dni. W przypadku alergicznego nieżytu nosa zaleca się okres leczenia około 10 dni. Po ustąpieniu obrzęku błon śluzowych górnych dróg oddechowych, w razie potrzeby można kontynuować leczenie alergicznego nieżytu nosa za pomocą antyhistaminy.

Nie należy przekraczać zalecanej dawki i czasu stosowania. W przypadku odczucia, że efekt jest zbyt silny lub zbyt słaby, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Dodatkowe informacje

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.

Data ważności tego opakowania jest wydrukowana na pudełku Nie należy przyjmować tego leku po upływie tego terminu. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia miesiąca. Rhinopront tabletki (Opakowanie: 12 szt.) możecie kupić na stronie apteki internetowej www.apodiscounter.pl.