Nurofen dla dzieci Forte pomarańczowy (100 ml)

Zastosowanie

Nurofen dla dzieci Forte pomarańczowy (Opakowanie: 100 ml) jest lekkim stosowanym u dzieci w krótkotrwałym, objawowym leczeniu gorączki i bólu o nasileniu małym do umiarkowanego.

Efekt działania

Nurofen dla dzieci Forte pomarańczowy (Opakowanie: 100 ml) zawiera ibuprofen, który należy do grupy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ). Ich działanie polega na zmianie odpowiedzi organizmu na ból, stan zapalny i podwyższoną temperaturę ciała.

Skład

Substancją czynną leku jest ibuprofen. Każdy 1 ml zawiesiny doustnej zawiera 40 mg ibuprofenu.
Pozostałe składniki: kwas cytrynowy jednowodny, cytrynian sodu, chlorek sodu, sacharyna sodowa, polisorbat 80, bromek domifenu, maltitol ciekły, glicerol, guma ksantan, aromat pomarańczowy (skrobia modyfikowana, guma arabska, maltodekstryna, naturalne i identyczne z naturalnym substancje aromatyczne) i woda oczyszczona.

Środki ostrożności

Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości na lek, należy wówczas natychmiast przerwać stosowanie. Jeśli znana jest jakakolwiek alergia na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników produktu leczniczego, nie wolno go stosować.

Tego produktu leczniczego nie wolno stosować jeśli:
- kiedykolwiek wystąpiła duszność, astma, katar lub pokrzywka po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego lub innych podobnych leków przeciwbólowych (z grupy NLPZ),
- kiedykolwiek wystąpiło krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego związana z wcześniejszym stosowaniem leków z grupy NLPZ,
- obecnie występuje lub występowało owrzodzenie żołądka i (lub) dwunastnicy (choroba wrzodowa) lub krwawienie (dwa lub więcej potwierdzone przypadki owrzodzenia lub krwawienia),
- występuje ciężka niewydolność wątroby, nerek lub serca,
- występuje krwawienie w mózgu (krwawienie z naczyń mózgowych) lub inne czynne krwawienie,
- występują zaburzenia krzepnięcia krwi, ponieważ ibuprofen może wydłużyć czas krwawienia,
- występują zaburzenia wytwarzania krwi o nieustalonym pochodzeniu.
Jeśli osoby dorosłe stosują ten lek, nie należy przyjmować go w ostatnich 3 miesiącach ciąży.

Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą jeśli:
- pacjent przyjmuje inne leki przeciwbólowe z grupy NLPZ lub kwas acetylosalicylowy w dawce dobowej powyżej 75 mg,
- występują niektóre choroby skóry (toczeń rumieniowaty układowy (SLE) lub mieszana choroba tkanki łącznej),
- obecnie lub wcześniej występowały choroby jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego lub choroba Crohna), ponieważ ich objawy mogą się nasilić,
- kiedykolwiek wystąpiło zwiększone ciśnienie krwi i (lub) niewydolność serca,
- występuje zaburzenie czynności nerek,
- występują choroby wątroby,
- stosowane są inne leki, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzenia lub krwawienia, takie jak doustne kortykosteroidy (takie jak prednizolon), leki rozrzedzające krew (takie jak warfaryna), selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (leki przeciwdepresyjne) oraz leki przeciwpłytkowe (jak kwas acetylosalicylowy),
- przyjmowane są inne leki z grupy NLPZ (w tym inhibitory COX-2 takich jak celekoksyb lub etorykoksyb), gdyż należy unikać jednoczesnego stosowania tych leków.

Występowanie działań niepożądanych może być zmniejszone poprzez zastosowanie najmniejszej skutecznej dawki leku w najkrótszym czasie.
Ogólnie, ciągłe stosowanie (kilku rodzajów) leków przeciwbólowych może prowadzić do utrzymujących się poważnych chorób nerek.
W przypadku występowania obecnie lub w przeszłości astmy, przewlekłego kataru, polipów nosa lub chorób alergicznych możliwe jest wystąpienie duszności.
W związku ze stosowaniem leków z grupy NLPZ bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne (takie jak zespół Stevensa-Johnsona); należy natychmiast przerwać stosowanie leku w przypadku wystąpienia pierwszych objawów wysypki skórnej, uszkodzenia błon śluzowych lub innych objawów reakcji alergicznej.
W przypadku chorób serca, wystąpienia w przeszłości udaru lub podejrzenia, że występuje ryzyko wystąpienia tych zaburzeń (np. zwiększone ciśnienie krwi, cukrzyca, zwiększone stężenie cholesterolu, palenie tytoniu) należy omówić sposób leczenia z lekarzem lub farmaceutą.
Należy unikać stosowania leku w przypadku wystąpienia ospy (ospy wietrznej).
Stosować ostrożnie po ostatnio przebytym poważnym zabiegu chirurgicznym.
Zachować ostrożność jeśli występuje odwodnienie ze względu na zwiększone ryzyko niewydolności nerek.
Leki zawierające ibuprofen mogą być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku serca (zawał serca) lub udaru. Ryzyko jest bardziej prawdopodobne wraz ze zwiększeniem dawki i czasu leczenia. Nie należy przekraczać zalecanych dawek i czasu leczenia (3 dni).

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio przez dziecko, również tych, które wydawane są bez recepty, w szczególności takich jak:
- kortykosteroidy (takie jak prednizolon), ponieważ mogą one zwiększać ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego,
- inne leki z grupy NLPZ (w tym inhibitory COX-2, takich jak celekoksyb lub etorykoksyb),
- niektóre leki, które są lekami przeciwzakrzepowymi (np. kwas acetylosalicylowy, warfaryna, tyklopidyna), niektóre leki stosowane w zwiększonym ciśnieniu krwi (inhibitory ACE, np. kaptopril, leki blokujące receptory beta, antagoniści receptora angiotensyny II),
- leki przeciwpłytkowe (takie jak kwas acetylosalicylowy) i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (leki przeciwdepresyjne), ponieważ zwiększają one ryzyko wystąpienia działań niepożądanych w obrębie przewodu pokarmowego,
- leki stosowane w nadciśnieniu tętniczym i leki moczopędne (diuretyki), ponieważ leki z grupy NLPZ mogą osłabiać działanie tych leków i istnieje możliwość zwiększenia ryzyka uszkodzenia nerek (w takim przypadku ważne by dziecko piło duże ilości wody w ciągu dnia),
- lit (lek stosowany w depresji), ponieważ może zwiększać się działanie litu,
- metotreksat (lek stosowany w leczeniu raka lub chorób reumatycznych), ponieważ może zwiększać się działanie metotreksatu,
- takrolimus (lek hamujący reakcje immunologiczne), ponieważ zwiększone jest ryzyko toksycznego działania na nerki,
- cyklosporyna (lek hamujący reakcje odpornościowe), ponieważ istnieją ograniczone dane dotyczące zwiększonego ryzyka toksycznego działania na nerki,
- zydowudyna (lek stosowany w leczeniu AIDS), ponieważ stosowanie tego leku może prowadzić do zwiększenia ryzyka krwawienia do stawów lub krwawienia, które prowadzi do obrzęków u pacjentów z hemofilią z pozytywnym wynikiem testu na obecność przeciwciał HIV,
- pochodne sulfonylomocznika: badania kliniczne wykazały interakcje między lekami z grupy NLPZ i lekami przeciwcukrzycowymi (pochodne sulfonylomocznika) - mimo że interakcje pomiędzy ibuprofenem i pochodnymi sulfonylomocznika nie zostały opisane do tej pory, kontrola stężenia glukozy we krwi jest zalecana jako środek ostrożności podczas jednoczesnego stosowania,
- probenecyd i sulfinpirazon: leki, które zawierają probenecyd lub sulfinpirazon mogą opóźnić wydalanie ibuprofenu,
- glikozyd naparstnicy, fenytoina i lit: ibuprofen może zwiększyć stężenie tych leków w osoczu,
- antybiotyki z grupy chinolonów: ponieważ stosowanie tych leków i leków z grupy NLPZ może zwiększać ryzyko wystąpienia drgawek,
- cholestyramina: ponieważ stosowanie leków z grupy NLPZ z cholestyraminą może opóźniać i zmniejszać wchłanianie leków z grupy NLPZ,
- worykonazol i flukonazol: ponieważ stosowanie tych leków może zwiększać narażenie na leki z grupy NLPZ.

Jeśli osoba dorosła będąca w ciąży lub karmiąca piersią stosuje ten lek powinna skonsultować się z lekarzem. Nie stosować leku w ciągu ostatnich 3 miesięcy ciąży. Unikać stosowania tego leku w pierwszych 6 miesiącach ciąży, chyba że lekarz zaleci inaczej. Jedynie niewielkie ilości ibuprofenu i jego produktów rozpadu przenikają do mleka matki. Nie jest znany do tej pory szkodliwy wpływ leku na noworodki, zazwyczaj nie jest konieczne, by przerwać karmienie piersią podczas krótkotrwałego stosowania ibuprofenu w zalecanych dawkach.

Ten lek zawiera maltitol ciekły (pacjenci ze stwierdzoną nietolerancją cukrów powinni skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku) i skrobię pszeniczną (leku nie powinni stosować pacjenci z alergią na pszenicę, inną niż choroba trzewna).

Sposób użycia

Lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza bądź farmaceuty.
Lek do stosowania doustnego.

Zalecana dawka w przypadku bólu i gorączki:

Wiek dziecka (masa ciała) / Jaka ilość? / Jak często w ciągu 24 godzin?*
*Dawki należy podawać co około 6 do 8 godzin.

3 do 6 miesięcy (powyżej 5 kg) / 1,25 ml / 3 razy
6 do 12 miesięcy (8 do 10 kg) / 1,25 ml / 3 do 4 razy
1 do 3 lat (10 do 15 kg) / 2,5 ml / 3 razy
3 do 6 lat (15 do 20 kg) / 3,75 ml / 3 razy
6 do 9 lat (20 do 30 kg / 5 ml / 3 razy
9 do 12 lat (30 do 40kg) / 7,5 ml (dwukrotne użycie strzykawki: 5 ml + 2,5 ml) / 3 razy

Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 3 miesięcy lub o masie ciała poniżej 5 kg.
U pacjentów z wrażliwym żołądkiem zaleca się, aby lek był przyjmowany w trakcie posiłku.

UWAGA: nie przekraczać ustalonej dawki.

Sposób podawania przy użyciu strzykawki: Wstrząsnąć mocno butelką.
Zdjąć zakrętkę z butelki, naciskając ją w dół i obracając w lewo.
Strzykawkę należy mocno wcisnąć w otwór w szyjce butelki.
W celu napełnienia strzykawki należy obrócić butelkę do góry dnem. Trzymając strzykawkę nieruchomo, delikatnie odciągnąć tłok w dół, naciągając zawiesinę do właściwego oznaczenia na strzykawce.
Ponownie odwrócić butelkę i usunąć strzykawkę obracając ją delikatnie.
Umieścić koniec strzykawki w ustach dziecka. Nacisnąć tłok powoli i delikatnie podać zawiesinę. Po użyciu założyć osłonkę. Przemyć strzykawkę w ciepłej wodzie i pozostawić do wyschnięcia.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Lek ten jest przeznaczony tylko do krótkotrwałego stosowania. Jeśli objawy u dziecka utrzymują się dłużej niż 3 dni należy zasięgnąć porady lekarza.

Dodatkowe informacje

• Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
• Po otwarciu butelki lek należy zużyć w ciągu 6 miesięcy.
• Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
• Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.