Ibum Forte zawiesina jest środkiem leczniczym o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i przeciwzapalnym, stosowanym u dzieci od 3. miesiąca życia w przypadku gorączki różnego pochodzenia, między innymi w przebiegu grypy, przeziębienia, a także w przebiegu odczynu poszczepiennego. Lek stosuje się także na słabe i umiarkowane bóle różnego pochodzenia: ból głowy, gardła, mięśni, kości i stawów, zębów, a także ból uszu występujący w przypadku zapalenia ucha środkowego.

Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skonsultować się z lekarzem.

5 ml zawiera:
Substancje aktywne: 200 mg ibuprofenu.
Substancje pomocnicze: maltitol ciekły (E 965), glicerol (E 422), guma ksantan, sacharyna sodowa (E 954), benzoesan sodu (E 211), kwas fumarowy, fosforan disodu dwunastowodny, aromat truskawkowy naturalny AR 2157 (zawiera naturalne substancje aromatyczne oraz glikol propylenowy E 1520), woda oczyszczona.

Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości na lek, należy wówczas natychmiast przerwać stosowanie. Jeśli znana jest jakakolwiek alergia na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników produktu leczniczego, nie wolno go stosować.

Leku nie należy stosować:
- u pacjentów z czynną lub przebytą chorobą wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy oraz z perforacją lub krwawieniem, również występującymi po zastosowaniu NLPZ,
- u pacjentów, u których w trakcie leczenia kwasem acetylosalicylowym lub innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi występowały w przeszłości jakiekolwiek objawy alergii w postaci kataru, pokrzywki, duszności lub astmy oskrzelowej,
- jeśli występuje ciężka niewydolność wątroby, nerek lub serca,
- jeśli występuje krwawienie w mózgu lub inne krwawienie,
- jeśli występują zaburzenia krzepnięcia krwi, skaza krwotoczna (skłonność do krwawień) lub zaburzenia wytwarzania krwi o nieustalonym pochodzeniu.

Kobiety w ciąży nie mogą przyjmować tego leku w ostatnim trymestrze.

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku:
− jeśli pacjent przyjmuje inne leki przeciwbólowe z grupy NLPZ lub kwas acetylosalicylowy w dawce dobowej powyżej 75 mg,
− jeśli u pacjenta stwierdzono niektóre choroby skóry (toczeń rumieniowaty układowy, mieszana choroba tkanki łącznej),
− jeśli u pacjenta stwierdzono choroby przewodu pokarmowego oraz przewlekłe zapalne choroby jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, chorobę Leśniowskiego-Crohna),
− jeśli u pacjenta stwierdzono podwyższone ciśnienie krwi i (lub) zaburzenia czynności serca,
− jeśli u pacjenta stwierdzono zaburzenia czynności nerek,
− jeśli u pacjenta stwierdzono choroby wątroby,
− po przebytej operacji,
− jeśli pacjent jest odwodniony,
− w przypadku występowania obecnie lub w przeszłości astmy, przewlekłego kataru, polipów nosa lub chorób alergicznych, ponieważ możliwe jest wystąpienie duszności,
− podczas stosowania innych leków, które mogą zwiększać ryzyko wystąpienia owrzodzenia lub krwawienia (doustne kortykosteroidy, leki rozrzedzające krew, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny oraz leki przeciwpłytkowe.

Przyjmowanie leków zawierających ibuprofen może wiązać się z niewielkim wzrostem ryzyka zawału serca lub udaru, w szczególności, gdy są stosowane w dużych dawkach.
Przed zastosowaniem leku pacjent powinien omówić to z lekarzem lub farmaceuta, jeśli ma choroby serca (niewydolność serca, dławica piersiowa, niedawny atak serca, przebyta operacja pomostowania) lub chorobę tętnic obwodowych (słabe krążenie krwi w nogach z powodu zwężenia lub zablokowania tętnic), jeśli pacjent przeszedł jakikolwiek udar, choruje na nadciśnienie tętnicze, cukrzycę, występuje u niego zwiększone stężenie cholesterolu, a także jeśli w rodzinie pacjenta występowała choroba serca lub udar. Należy być także ostrożnym, jeśli pacjent pali tytoń i jeśli u pacjenta występuje zakażenie, ponieważ lek może maskować objawy zakażenia.

Podczas ospy wietrznej należy unikać stosowania leku.

Należy zwrócić uwagę na możliwość wystąpienia reakcji skórnych i jeśli pojawią się one u dziecka, trzeba jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.

U niemowląt poniżej 6. miesiąca życia lek można podawać tylko po konsultacji z lekarzem.

U odwodnionych dzieci i młodzieży istnieje ryzyko zaburzenia czynności nerek.

Lek może wpływać na działanie innych leków lub też inne leki mogą wpływać na działanie tego leku, dlatego należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Szczegółowa lista leków wchodzących w reakcję z ibuprofenem jest umieszczona w ulotce dołączonej do opakowania.

Nie należy przyjmować leku w ostatnim trymestrze ciąży, ponieważ może on zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub być przyczyną komplikacji podczas porodu, w tym zwiększać skłonność do krwawień pacjentki i jej dziecka oraz powodować opóźnienie lub wydłużenie okresu porodu.
W ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży nie należy stosować leku, chyba że jest to bezwzględnie konieczne i zalecone przez lekarza.
Od 20. tygodnia ciąży lek może powodować zaburzenia czynności nerek u nienarodzonego dziecka, jeśli jest przyjmowany dłużej niż kilka dni.

Ibuprofen w niewielkich ilościach przenika do mleka matek karmiących. W przypadku krótkotrwałego przyjmowania leku w minimalnych dawkach nie ma konieczności przerywania karmienia piersią.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce lub według zaleceń lekarza.

Przed użyciem butelkę należy wstrząsnąć.

Dawka dobowa leku zależy od masy ciała i wynosi 20-30 mg/kg masy ciała.
Należy stosować zgodnie z poniższym wykazem.

Wiek dziecka (masa ciała dziecka) / Dawka jednorazowa / Maksymalna dawka dobowa
3-6 miesięcy (5-7,6 kg) / 1,25 ml (50 mg) / 3 razy po 1,25 ml = 150 mg
6-12 miesięcy (7,7-9 kg) / 1,25 ml (50 mg) / 3-4 razy po 1,25 ml = 150-200 mg
1-3 lat (10-15 kg) / 2,5 ml (100 mg) / 3 razy po 2,5 ml = 300 mg
4-6 lat (16-20 kg) / 3,75 ml (150 mg) / 3 razy po 3,75 ml = 450 mg
7-9 lat (21-29 kg) / 5 ml (200 mg) / 3 razy po 5 ml = 600 mg
10-12 lat (30-40 kg) / 7,5 ml (300 mg) / 3 razy po 7,5 ml = 900 mg
powyżej 40 kg / 7,5-10 ml (300-400 mg) / 3-4 razy po 7,5 ml = 900-1200 mg

U niemowląt poniżej 6. miesiąca życia lek można podawać tylko po konsultacji z lekarzem.

Pomiędzy poszczególnymi dawkami powinno upłynąć minimum 6 godzin.

U niemowląt w wieku 3 - 5 miesięcy w przypadku nasilenia się objawów lub jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 24 godziny o raz u dzieci w wieku powyżej 6 miesięcy i u młodzieży, jeśli podawanie leku jest konieczne dłużej niż przez 3 dni lub jeśli objawy ulegają nasileniu, należy natychmiast zasięgnąć opinii lekarza.

Do opakowania dołączona jest strzykawka doustna. Należy jej używać do podawania leku najmłodszym dzieciom.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w zamkniętym oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C.

Okres przechowywania po pierwszym otwarciu: 6 miesięcy.

Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.