- Lek przeciwko objawom choroby lokomocyjnej
- Praktyczny w podróży samochodem
- Skuteczny również w walce z chorobą morską
- W postaci gumy do żucia
Do pobrania
Zastosowanie
Superpep guma do żucia na chorobę lokomocyjną jest lekiem przeciw mdłościom i wymiotom z grupy leków przeciwhistaminowych H1. Stosowany do zapobiegania i leczenia mdłości oraz wymiotów w łagodnych przypadkach choroby lokomocyjnej. Doskonale sprawdza się podczas podróży, skutecznie zapobiegając i praktycznie lecząc mdłości i wymioty.
Dzięki niskiej dawce składnika aktywnego, guma do żucia jest dobrze tolerowana i nadaje się dla dzieci od 6 roku życia. Jest ona również bardzo łatwa w użyciu: wystarczy wycisnąć gumę do żucia z opakowania i dokładnie żuć przed rozpoczęciem podróży lub przy pierwszych oznakach choroby lokomocyjnej. Gdy mdłości opadną, gumę do żucia można po prostu wyjąć z ust, najpóźniej po 30 minutach żucia.
W razie potrzeby można dozować stosowanie leku indywidualnie, jest on bowiem łagodny i przyjazny dla dzieci, nie powoduje zmęczenia i znużenia, jak w przypadku innych tabletek na chorobę lokomocyjną.
Efekt działania
Stymulacja centrum odruchu wymiotnego, który powstaje w mózgu podczas podróży, jest tłumiona po zastosowaniu Superpep guma do żucia na chorobę lokomocyjną, dzięki czemu łagodzone są mdłości i nie dochodzi do wymiotów.
Ponieważ dimenhydrynian, składnik aktywny, rozpuszcza się podczas żucia i jest wchłaniany bezpośrednio przez błonę śluzową jamy ustnej, można spodziewać się szybkiego i skutecznego działania.
Stężenie składnika aktywnego jest niższe niż w innych tabletkach na chorobę lokomocyjną. Superpep guma do żucia na chorobę lokomocyjną są zatem dobrze tolerowane przez organizm.
Skład
20 mg dimenhydrynianu, inne składniki: baza gumowa, sorbitol, sacharoza, talk, twardy tłuszcz, dekstryna, aromat mięty pieprzowej, stearynian magnezu, wosk bielony, silnie rozproszona krzemionka, lewomentol, lekki tlenek magnezu, aspartam, kopolimer kwasu metakrylowego i metakrylanu metylu, sacharyna sodowa, węglan wapnia, barwnik E 171, makrogol 35 000, syrop glukozowy, podstawowy kopolimer metakrylanu butylu, powidon K 25, wosk glikolowy montanowy, dwuwodorofosforan potasu.
Środki ostrożności
Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości na lek, należy wówczas natychmiast przerwać stosowanie. Jeśli znana jest jakakolwiek alergia na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników produktu leczniczego, nie wolno go stosować.
Nie należy połykać leczniczych gum do żucia.
Przypadkowe połknięcie gumy do żucia jest jednak nieszkodliwe. Produkt mimo to nie jest odpowiedni dla dzieci poniżej 6 roku życia.
Produktu tego nie należy stosować w przypadku:
- jaskry,
- guza nadnercza,
- padaczki,
- ostrego ataku astmy i astmy oskrzelowej lub innych chorób układu oddechowego, które są związane z wyraźną nadwrażliwością dróg oddechowych,
- zaburzeń w produkcji pigmentu krwi (porfiria),
- powiększonego gruczołu krokowego (hiperplazja gruczołu krokowego) z resztkowym tworzeniem się moczu,
- niemowląt i małych dzieci poniżej 2 roku życia (ryzyko wystąpienia skurczów krtani).
Przy stosowaniu leku należy zachować szczególną ostrożność i stosować tylko po konsultacji z lekarzem w przypadku:
- chorób wątroby,
- dysrytmii serca (np. kołatanie serca),
- braku potasu lub magnezu,
- spowolnionego bicia serca (bradykardia),
- określonych chorób serca (wrodzony zespół QT lub inne klinicznie istotne uszkodzenia serca, w szczególności zaburzenia krążenia w naczyniach wieńcowych, zaburzenia przewodzenia pobudzenia, arytmie),
- jednoczesnego zażywania leków, które również przedłużają tzw. odstęp QT w EKG lub prowadzą do hipokaliemii,
- chronicznych problemów z oddychaniem i astmy,
- zwężenia na wyjściu z żołądka (zwężenie odźwiernika).
W przypadku dzieci stosowanie produktu wymaga bezpiecznego obchodzenia się z gumą do żucia pod nadzorem dorosłego.
W przypadku nośników protez zębowych należy wziąć pod uwagę ewentualną przyczepność gumy do żucia do protezy.
Senność, upośledzona pamięć i zmniejszona zdolność koncentracji mogą niekorzystnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdu lub obsługiwania maszyn. Dotyczy to w szczególności niewystarczającego snu, początków leczenia, zmiany preparatu i połączenia z alkoholem.
Należy poinformować lekarza o ciąży lub planowaniu ciąży. Substancja czynna dimenhydrynian może powodować przedwczesne skurcze. Bezpieczeństwo stosowania tego preparatu w czasie ciąży nie zostało udowodnione. Na podstawie danych klinicznych nie można wykluczyć ryzyka związanego z dimenhydrynianem. Lek można przyjmować tylko po konsultacji z lekarzem prowadzącym i tylko wtedy, gdy uzna to za absolutnie konieczne.
Należy poinformować lekarza o karmieniu piersią. Substancja czynna dimenhydrynian przechodzi do mleka matki. Bezpieczeństwo stosowania tego leku podczas karmienia piersią nie zostało udowodnione. Ponieważ nie można wykluczyć działań niepożądanych, takich jak zwiększone pobudzenie u dziecka karmionego piersią, należy albo nie brać leku w czasie karmienia piersią, albo przerwać karmienie piersią w czasie jego przyjmowania.
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o przyjmowaniu lub niedawnym przyjmowaniu innych leków, w tym leków wydawanych bez recepty.
W przypadku jednoczesnego stosowania z innymi, centralnie tłumiącymi lekami (leki wpływające na psychikę, tabletki nasenne, środki uspokajające, przeciwbólowe i znieczulające) efekty mogą się wzajemnie wzmacniać.
Ze względu na istniejące interakcje nie wolno stosować leku jednocześnie z tzw. inhibitorami monoaminooxidazy (lekami, które są stosowane również w leczeniu depresji).
Należy unikać jednoczesnego stosowania leków wydłużających tzw. odstęp QT w EKG, np. leków na arytmię serca (antyarytmicznych, klasy IA lub III), niektórych antybiotyków (np. erytromycyny), leków na malarię, leków na alergie lub wrzody żołądkowo-jelitowe (leki przeciwhistaminowe), leków na specyficzne choroby psychiczne (neuroleptyki) oraz leków, które mogą prowadzić do niedoboru potasu (np. niektóre diuretyki).
Stosowanie tego preparatu razem z lekami na nadciśnienie może prowadzić do zwiększonego zmęczenia.
Podczas stosowania leku nie należy pić alkoholu, ponieważ może on zmienić i zintensyfikować działanie gumy do żucia w nieprzewidywalny sposób.
Sposób użycia
Superpep guma do żucia na chorobę lokomocyjną należy żuć jak normalną gumę do żucia. Pierwszą wziąć na około 1 godzinę przed rozpoczęciem podróży.
O ile lekarz nie zaleci inaczej:
- Dorośli i młodzież od 12 roku życia: 3 razy 1 guma do żucia co 1/2 godziny. W razie potrzeby można żuć więcej, ale nie częściej niż 7 razy dziennie.
- Dzieci od 6 do 12 lat: 2 razy 1 guma do żucia co 1/2 godziny. W razie potrzeby można żuć więcej, ale nie częściej niż 4 razy dziennie.
Gumę żuć za każdym razem energicznie przez 30 minut, po czym wyrzucać i ewentualnie przyjmować kolejne.
W przypadku utrzymujących się nudności i wymiotów pomimo stosowania leku należy skonsultować się z lekarzem.
Dodatkowe informacje
Produkt zawiera sacharozę. Jeśli stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, należy zastosować tylko po konsultacji z lekarzem.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Superpep guma do żucia na chorobę lokomocyjną możecie kupić na stronie apteki internetowej www.apodiscounter.pl.
Świetny produkt!
Skuteczny środek przeciwko chorobie lokomocyjnej. Działa szybciej i nie otępia tak jak Aviomarin.
Polecam !
Doskonałe działanie. Długa podróż autobusem bez najmniejszych problemów.
Dziękuję.