Xylocain żel 2% jest produktem leczniczym do powierzchownego znieczulenia błon śluzowych (znieczulenie miejscowe). Dzięki swoim właściwościom pozwala m.in. na wprowadzenie rurki wentylacyjnej, badanie wewnętrzne za pomocą endoskopu, wprowadzania cewnika.

To zagęszczony roztwór lidokainy, który wytwarza tymczasowe znieczulenie ograniczone do obszaru zastosowania. Wysoka lepkość żelu zapewnia wystarczający czas kontaktu, dzięki czemu efekt znieczulenia powierzchniowego działa szybko i intensywnie. Początek działania występuje w ciągu 5 minut po nałożeniu żelu. Czas działania wynosi zazwyczaj 20-30 minut.

1 g zawiera:
Substancje aktywne: 20 mg chlorowodorku lidokainy.
Substancje pomocnicze: 4-hydroksybenzoesan metylu, 4-hydroksybenzoesan propylu, hydroksypropylometyloceluloza, wodorotlenek sodu, kwas solny i woda.

Jeśli znana jest jakakolwiek alergia na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników produktu leczniczego, nie wolno go stosować.

Leku nie wolno stosować w przypadku nadwrażliwości na niektóre inne leki przeciwbólowe (środki miejscowo znieczulające typu amidowego i estrowego), w przypadku znacznych zaburzeń układu przewodzącego serca, niewydolności serca, której nie można skompensować zwiększoną aktywnością mięśnia sercowego, wstrząsu spowodowanego zmniejszoną aktywnością serca lub zmniejszoną objętością krwi krążącej.

Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku przyjmowania niektórych leków przeciwarytmicznych, takich jak leki zawierające meksyletynę lub tokainid, ponieważ działania niepożądane mogą być nasilone. Ostrożność zaleca się również w przypadku niektórych leków stosowanych w zaburzeniach rytmu serca. W przypadku przyjmowania leków na zaburzenia rytmu serca zawierających np. substancję czynną amiodaron, lek należy stosować wyłącznie pod nadzorem lekarza (monitorowanie EKG).

W ciąży lidokaina powinna być stosowana tylko wtedy, gdy lekarz uzna to za absolutnie konieczne, ponieważ nie przeprowadzono kontrolowanych badań u kobiet w ciąży. Jak dotąd nie ma dowodów na występowanie wad wrodzonych po zastosowaniu lidokainy w ciąży.
Wiadomo, że lidokaina przenika przez łożysko po wstrzyknięciu do organizmu. Nie ma jednak badań dotyczących przenikania do łożyska po zastosowaniu na skórę lub błonę śluzową.
Lidokaina przenika do mleka matki w niewielkich ilościach po wstrzyknięciu do organizmu. Badania dotyczące przenikania do mleka matki po podaniu na skórę i błonę śluzową nie są dostępne, ale ryzyko dla niemowlęcia jest mało prawdopodobne.

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania w przypadku:
- zaburzeń krążenia w naczyniach wieńcowych lub niewydolności serca,
- zaawansowanej choroby wątroby,
- obniżonej czynności nerek,
- ogólnego złego stanu zdrowia.

Jeśli pacjent cierpi na zaburzenia układu krwiotwórczego (porfirię), lek może być stosowany wyłącznie pod nadzorem lekarza.

Należy również zachować szczególną ostrożność w przypadku wystąpienia zmian w obrębie dna miednicy, gdyż możliwe jest przedostanie się substancji czynnej do krwiobiegu. Może to spowodować poważne skutki uboczne. Dlatego przed użyciem należy skonsultować się z lekarzem.

Nie należy stosować leku w większych ilościach lub częściej niż zalecił lekarz, ponieważ mogą wystąpić poważne działania niepożądane spowodowane nagromadzeniem substancji czynnej we krwi.

W przypadku stosowania leku w jamie ustnej lub gardle połykanie może być utrudnione. Istnieje wówczas ryzyko zachłyśnięcia. Może również dojść do przygryzienia języka lub policzka, jeśli obszary te są zdrętwiałe.

Lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami.

Lek powoduje szybkie i głębokie znieczulenie miejscowe o długim czasie trwania (około 20 do 30 minut) na błonach śluzowych. Na ogół znieczulenie miejscowe działa szybko (w ciągu 5 minut, w zależności od miejsca podania).

Produkt leczniczy musi być dawkowany indywidualnie przez lekarza. U pacjentów osłabionych lub w podeszłym wieku, u pacjentów z ostrą chorobą lub u pacjentów z posocznicą dawkę należy dostosować do wieku, masy ciała i ogólnego stanu fizycznego.

Obowiązują następujące zalecenia dotyczące dawkowania:
Wykonanie znieczulenia miejscowego cewki moczowej:
a) W przypadku mężczyzn:
Końcówka cewki moczowej i żołądź muszą być oczyszczone i zdezynfekowane. Stożkową rurkę wprowadzającą, która znajduje się w każdym opakowaniu, nakręca się na gwint rurki i wprowadza do otworu cewki moczowej. Przekręcając, lek jest ostrożnie wprowadzany kropla po kropli do cewki moczowej, aż pacjent zasygnalizuje uczucie ucisku (około 8 g). Aby zapobiec wypłynięciu leku z cewki moczowej, zacisk prącia jest nakładany nieco powyżej korony gruczołu, a po 3 do 4 minutach około 8 g preparatu jest ponownie wprowadzane do cewki moczowej w ten sam sposób. Miejscowe znieczulenie, które pojawia się natychmiast po wprowadzeniu żelu, jest wystarczające do wykonania drobnych zabiegów (np. cewnikowania w celu opróżnienia pęcherza).
b) W przypadku mężczyzn kobiet:
Po uprzednim oczyszczeniu ujścia cewki moczowej, około 5 g produktu leczniczego wprowadza się (wkrapla) do cewki moczowej kropla po kropli. Przed kontynuowaniem zabiegu urologicznego należy odczekać kilka minut, aby uzyskać wystarczające znieczulenie miejscowe.
Stosowanie w anestezjologii:
Rozprowadzić ok. 5 g preparatu równomiernie na dolnej jednej trzeciej powierzchni cewki moczowej. Aby uniknąć wysychania, nanieść preparat na instrument bezpośrednio przed użyciem. Należy zachować szczególną ostrożność, aby zapobiec przedostaniu się żelu do światła rurki.
Maksymalna dawka wynosi 16 g dla osób dorosłych o prawidłowej masie ciała (70 kg). W przypadku dzieci i pacjentów w osłabionym stanie ogólnym maksymalną dawkę należy obliczyć w mg chlorowodorku lidokainy/kg masy ciała (2,9 mg chlorowodorku lidokainy/kg masy ciała).

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu. Xylocain żel 2% możecie kupić na stronie apteki internetowej www.apodiscounter.pl.