Opokan tabletki to lek przeznaczony do krótkotrwałego stosowania na bóle kostno-stawowe i mięśniowe występujące w chorobach reumatoidalnych i zwyrodnieniowych stawów, przebiegających z zaostrzeniem objawów, takich jak bóle kręgosłupa, pleców, kolan: reumatoidalne zapalenie stawów, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa.

Opokan tabletki należy do grupy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) i ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.

Substancją czynną leku jest meloksykam. Jedna tabletka zawiera 7,5 mg meloksykamu. Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, skrobia żelowana, skrobia kukurydziana, cytrynian sodu, krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian magnezu.

Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości na lek, należy wówczas natychmiast przerwać stosowanie. Jeśli znana jest jakakolwiek alergia na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników produktu leczniczego, nie wolno go stosować.

Tego produktu leczniczego nie wolno stosować:
- jeśli u pacjenta występuje nadwrażliwość na inny lek należący do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), np. kwas acetylosalicylowy,
- jeśli podczas przyjmowania innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (np. kwasu acetylosalicylowego) wystąpiły napady duszności bądź astmy, pokrzywka, polipy nosa lub obrzęk naczynioruchowy,
- jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność wątroby,
- jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność nerek i pacjent nie jest leczony dializami,
- jeśli u pacjenta występuje czynna lub nawracająca choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy (u którego wystąpiły co najmniej dwa epizody potwierdzonego owrzodzenia lub krwawienia),
- jeśli pacjent miał wylew krwi do mózgu lub inne krwawienia np. z przewodu pokarmowego,
- jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca,
- u kobiet w III trymestrze ciąży i okresie karmienia piersią,
- u dzieci w wieku poniżej 15 lat.

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą jeśli: - u pacjenta wystąpiła nagła reakcja uczuleniowa (tzw. wstrząs anafilaktyczny), występująca do 20 minut od zastosowania leku,
- pacjent ma chorobę wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy lub zapalenie błony śluzowej przełyku lub żołądka. Lek ten można podawać pacjentom, u których choroba została całkowicie wyleczona,
- pacjent ma astmę oskrzelową, ponieważ lek może powodować skurcz oskrzeli,
- pacjent ma cukrzycę, podwyższony poziom cholesterolu we krwi i nadciśnienie tętnicze; zwiększa się ryzyko zawału serca lub udaru,
- pacjent ma łagodną lub umiarkowaną niewydolność serca (objawiająca się obrzękami),
- pacjent ma chorobę niedokrwienną serca, chorobę tętnic obwodowych lub chorobę naczyń mózgu, ponieważ zwiększa się wtedy ryzyko zatoru tętnic,
- pacjent ma choroby jelit (wrzodziejące zapalenie okrężnicy lub choroba Crohna), ponieważ zwiększa się ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego. Jeśli wystąpi krwawienie z przewodu pokarmowego, lek należy natychmiast odstawić,
- pacjent ma zaburzenia czynności nerek lub zmniejszoną objętość krwi krążącej; należy wtedy regularnie kontrolować pracę nerek,
- pacjent ma zaburzenia czynności wątroby; lek może powodować niewielkie, przemijające zwiększenie enzymów wątrobowych we krwi (AspAT i AlAT),
- pacjent ukończył 65 lat, ponieważ zwiększa się ryzyko zaburzeń czynności nerek, wątroby i serca. Lekarz powinien zlecić regularne badania,
- jeśli pacjentka planuje ciążę lub ma trudności z zajściem w ciążę, ponieważ lek wpływa niekorzystnie na płodność. Należy wtedy odstawić lek.
Lek może maskować (ukrywać) objawy istniejącego zakażenia.

Przyjmowanie leku może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku serca („zawał serca”) lub udaru. Ryzyko to zwiększa długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku. Nie należy stosować większych dawek i dłuższego czasu leczenia niż zalecane. W przypadku problemów z sercem, przebytego udaru, lub podejrzewania, że występuje ryzyko tych zaburzeń (np. podwyższone ciśnienie krwi, cukrzyca, zwiększone stężenie cholesterolu, palenie tytoniu) należy omówić sposób leczenia z lekarzem lub farmaceutą.

Nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Nie należy stosować leku jednocześnie z następującymi lekami:
- inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, w tym salicylany (np. kwas acetylosalicylowy w dawce jednorazowej 1 g i dobowej 3 g),
- leki moczopędne (zwiększające wytwarzanie moczu, np. furosemid),
- doustne leki przeciwzakrzepowe,
- leki obniżające ciśnienie krwi: inhibitory konwertazy angiotensyny (np. kaptopryl, enalapryl), antagoniści receptora angiotensyny II (tzw. sartany), leki beta – adrenolityczne,
- cyklosporyna (lek stosowany u pacjentów po przeszczepieniu narządów),
- antykoncepcyjne środki wewnątrzmaciczne,
- glikokortykosteroidy (hormony kory nadnerczy),
- lit (lek stosowany w leczeniu niektórych chorób psychicznych),
- metotreksat (lek cytostatyczny, stosowany w leczeniu chorób nowotworowych),
- doustne leki stosowane w leczeniu cukrzycy,
- cholestyramina (lek obniżający stężenie cholesterolu we krwi).

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek może wpływać niekorzystnie na nienarodzone dziecko. Nie zaleca się stosowania leku w I i II trymestrze ciąży, chyba że lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. Leku nie wolno stosować w ostatnim trymestrze ciąży.
Substancja czynna leku przenika do mleka kobiecego, dlatego nie wolno karmić piersią podczas stosowania tego leku.
Lek może niekorzystnie wpływać na płodność kobiet i utrudniać zajście w ciążę. Nie stosować u kobiet, które mają trudności z zajściem w ciążę lub które poddawane są badaniom w związku z niepłodnością.

Lek zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza bądź farmaceuty.

Zalecana dawka to 1 tabletka (7,5 mg) na dobę.
Pacjenci w podeszłym wieku: 1 tabletka (7,5 mg) na dobę.
Pacjenci z niewydolnością nerek: nie należy przekraczać dawki 7,5 mg na dobę.
Pacjenci z chorobami wątroby: nie należy przekraczać dawki 7,5 mg na dobę.

Lek należy przyjmować podczas posiłku, popijając wodą lub innym płynem.
Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 7 dniach, należy skontaktować się z lekarzem.

• Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze do 25°C, w suchym miejscu.
• Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
• Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.