Naproxen axicur 250 mg tabletki jest środkiem przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym do krótkotrwałego leczenia objawowego w przypadku łagodnego lub umiarkowanie silnego bólu, takiego jak ból miesiączkowy, ból głowy, ból zębów oraz w przypadku gorączki.

1 tabletka zawiera:
Substancje aktywne: 250 mg naproksenu.
Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, tlenek żelaza (III), hyproloza, krospowidon, stearynian magnezu.

Nie wolno przyjmować tego leku:
- jeśli pacjent ma uczulenie na naproksen lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
- jeśli u pacjenta wystąpiła w przeszłości reakcja alergiczna na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, taka jak skurcz oskrzeli, napady astmy, obrzęk błon śluzowych nosa , pokrzywka lub nagły obrzęk skóry lub błon śluzowych,
- przy niewyjaśnionych zaburzeniach tworzenia krwi,
- w przypadku istniejącej choroby wrzodowej żołądka/dwunastnicy lub epizodów krwawienia i owrzodzeń pojawiających się w przeszłości,
- w przypadku krwawienia z przewodu pokarmowego lub perforacji w wywiadzie związanych z wcześniejszym leczeniem niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi,
- w przypadku krwotoku mózgowego lub innego czynnego krwawienia,
- w zaburzeniach czynności wątroby lub nerek,
- jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca,
- w ostatnich trzech miesiącach ciąży,
- dzieciom poniżej 12. roku życia, ponieważ zawarta w tym leku dawka substancji czynnej nie jest odpowiednia.

Należy unikać jednoczesnego stosowania naproksenu z innymi lekami z grupy NLPZ, w tym z tzw. inhibitorami COX-2 (inhibitory cyklooksygenazy-2).

Jeśli podczas leczenia naproksenem wystąpi krwawienie z przewodu pokarmowego lub pojawią się wrzody, należy przerwać leczenie.

U pacjentów w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane po zastosowaniu NLPZ, zwłaszcza krwawienia w przewodzie pokarmowym, które mogą być śmiertelne. Dlatego w tej grupie wiekowej wymagana jest kontrola lekarska.

Ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia i pęknięcia nasilają się wraz ze zwiększeniem dawki NLPZ, u pacjentów z owrzodzeniem w wywiadzie, zwłaszcza z powikłaniami w postaci krwawienia lub pęknięcia, a także u pacjentów w podeszłym wieku. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie od najmniejszej dostępnej dawki.

Zaleca się ostrożność, jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie leki, które mogą zwiększać ryzyko wystąpienia wrzodów lub krwawienia, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, które są stosowane między innymi w leczeniu nastrojów depresyjnych, leki przeciwpłytkowe, takie jak ASA.

Leki takie jak ten preparat mogą wpływać na zwiększenie ryzyka ataku serca lub udaru mózgu. Wszelkie ryzyko jest bardziej prawdopodobne przy dużych dawkach i długotrwałym leczeniu. Nie należy przekraczać zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia.

Stosować wyłącznie po ścisłym rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka w przypadku:
- niektórych wrodzonych zaburzeń układu krwiotwórczego (np. ostra porfiria przerywana),
- niektórych chorób autoimmunologicznych (toczeń rumieniowaty układowy i kolagenoza mieszana).

Wymagane jest szczególnie staranne monitorowanie medyczne w przypadku pacjentów:
- z zaburzoną czynnością nerek lub wątroby,
- bezpośrednio po zabiegu chirurgicznym,
- z występującymi alergiami (np. reakcje skórne na inne leki, astma, katar sienny), przewlekłym obrzękiem błony śluzowej nosa lub przewlekłymi chorobami układu oddechowego powodującymi zwężenie dróg oddechowych.

Naproksen może przejściowo hamować czynność płytek krwi (agregację płytek). Należy zatem uważnie obserwować pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia krwi.
Jeśli ten lek jest przyjmowany przez długi czas, należy regularnie kontrolować wartości wątroby, czynność nerek i parametry krwi.
Przed zabiegiem chirurgicznym należy poinformować dentystę o przyjmowaniu tego leku.

W pierwszym i drugim trymestrze ciąży ten lek można stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. W ostatnim trymestrze ciąży nie wolno stosować tabletek ze względu na zwiększone ryzyko powikłań dla matki i dziecka.
Substancja czynna tego leku, naproksen i produkty jego rozpadu, przechodzą w niewielkich ilościach do mleka matki. W ramach ostrożności należy unikać stosowania w okresie karmienia piersią.

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak opisano w ulotce lub jak zalecił lekarz.
Zwyczajowa dawka dla dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych:
Pierwsza dawka: 1 tabletka (co odpowiada 250 mg naproksenu).
Następna dawka, którą należy przyjąć w odstępie 8-12 godzin: 1 tabletka (co odpowiada 250 mg naproksenu).
Maksymalna dawka dobowa: 3 tabletki (co odpowiada do 750 mg naproksenu).

Pacjenci z zaburzoną czynnością wątroby lub nerek nie powinni przyjmować więcej niż 2 tabletki na dobę, podzielone na 2 dawki pojedyncze.

Tabletkę należy przyjmować nierozgryzioną, z dużą ilością płynu (np. szklanką wody), w miarę możliwości przed jedzeniem.

U pacjentów, którzy mają wrażliwy żołądek, zaleca się przyjmowanie tabletek podczas posiłków.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.